Blutuntersuchung schwangerschaft was wird getestet

Werdenden elternteil liegt nichts mehr am Herzen, als die segen ihres ungeborenen Kindes. Mit einem Bluttest kann mögliche Chromosomenstörungen wie Trisomie 21, 13 oder 18 bereit ab das 9. Schwangerschaftswoche erkennen werden.


*

Mit pränatalen bluttestunternehmerin Chromosomenstörungen bei der Ungeborenen erkennen

Diese nichtinvasiven Pränataltests (NIPT) wie der Praena- , ns Panorama sowie ns Harmony-Test sind im vergleich zur Fruchtwasseruntersuchung eine risikofreie Methode, das Ungeborene genetisch kommen sie untersuchen. Sie stehen jedoch vermehrt an der Kritik, Schwangerschaftsabbrüche kommen sie fördern.

Du schaust: Blutuntersuchung schwangerschaft was wird getestet

Wir stellen die verschiedenen Bluttests vor und geklärt auf, ob sie eine Alternative zur Fruchtwasseruntersuchung und Chorionzottenbiopsie darstellen.

Praena, Harmony und Panorama: Nichtinvasiver Bluttest zum werdende Mütter

Lange waren Fruchwasserpunktion und Chorionzottenbiopsie die einzigen Möglichkeiten, ungeborene Kinder oben Chromosomenanomalien kommen sie untersuchen. Für ns Entnahme ein Zellprobe muss ns Fruchtblase bzw. Die Plazenta punktiert werden. Allerdings diese Eingriffe no ganz ungefährlich: bei seltenen Fällen tun können es zu Fehlgeburten hagen Verletzungen ns Fötus kommen.

Seit 2012 kann Schwangere mit ein einfachen Bluttest, deshalb nur mit einer kleinen Pieks in die Armvene ns Mutter, das risiko einer Trisomie bestimmen lassen. Die bluttestunternehmerin Praena, Harmony und Überblick unterscheiden sich dabei in den Analyseverfahren, der untersuchten Chromosomenstörung, dem Ort ns Blutanalyse, ns Trefferquote und das Kosten.

Wichtig zu wissen: die verschiedenen bluttests untersuchen anzeigen auf Trisomie 21, auch bekannt zusammen Down-Syndrom zusätzlich Trisomie 13 und Trisomie 18. Zusätzlich, lässt sich das Geschlecht des Kindes schon kommen sie diesem demnächst Zeitpunkt bestimmen. Zahlreiche mehr Entwicklungsstörungen, wie etwa einer offener Rücken, Fehlbildungen oder Erbkrankheiten können mit den bluttestunternehmerin nicht erkennung werden.

Hundertprozentige Sicherheit, ob tatsächlich einer Chromosomenanomalie vorliegt, geben die verschiedenen testen nicht. Abhängig vom hersteller liegt ns Quote mitte 99 und 99,8 prozent für das Trisomie 21. In den Trisomien 13 und 18 liegt das Rate bei rund 95 Prozent.

Mehr sehen: Berlin Tegel Terminal Air Berlin, Berlin Tegel Airport (Txl)

Für dem ist ns Bluttest sinnvoll?

Auch wenn der Bluttest für Mutter und kind frei by Risiken ist, müssen, zu haben selbstverständlich nicht alle Schwangeren diesen kostenpflichtigen Test durchführen lassen. Wichtig ist ns Test für:

Schwangere mit auffälligen Werten bei der Ersttrimester-TestSchwangere, die schon ein kind mit Trisomie geboren haben

Vor- und Nachteile ns Bluttests

Vorteil der nichtinvasiven Bluttests: dort das Blut ende der Vene der Mutter abgenommen wird, besteht für ns ungeborene Kind sind nicht Risiko. Außerdem kann ns Bluttest schon ab ns 9. Schwangerschaftswoche einer Ergebnis liefern, an den invasiven Methoden ist ns erst ab der 11. Schwangerschaftswoche möglich. Für einen zuverlässiges ergebnis raten Ärzte jedoch, das 11. Bis um 13. Schwangerschaftswoche für einer Bluttest abzuwarten.

Nachteil: Ob bei dem baby tatsächlich eine Chromosomenanomalie vorliegt, can mit dem Bluttest nicht kommen sie 100 Prozent gefunden werden. An einem positiven ergebnis raten Ärzte kommen sie einer zusätzlich invasiven Untersuchung, um das Ergebnis abzusichern. Wicker vom Fortschritt der Schwangerschaft ist ns entweder einer Chorionzottenbiopsie (Plazentapunktion) zwischen das 11. Und 13. SSW oder eine Amniozentese (Fruchtwasserpunktion) über der 15. Bis zu 17. SSW.

Bis das Ergebnis vorliegt, müssen eltern sowohl in Bluttest zusammen auch in den invasiven Tests in der drittbester bis zu zwei Wochen warten. Das sogenannte FISH-Test, einer Schnelltest bei einer Fruchtwasseruntersuchung, liefert ergebnisse schon nach 48 Stunden. Wer in den bluttestunternehmerin ein schnelleres ergebnis wünscht, müssen Mehrkosten von etwa 100 euro einplanen. Nach etwa einer Woche liegt dann das endgültige ergebnis vor.

Fazit: auch wenn die bluttestunternehmerin recht zuverlässige Ergebnisse in möglichen Chromosomenanomalien liefern, pflegen immer noch ein restlicher zweifel bestehen. In dem Fall einer positiven ergebnis raten Ärzte zu einer invasiven Untersuchung. Eine Alternative von Fruchtblasen- und Plazentapunktion die Bluttests also nicht.

Kosten für das pränatalen Bluttests

Die vorgestellten nichtinvasiven bluttests sind private Leistungen, die wicker vom Anbieter und zum Umfang das Blutanalyse zwischen 200 und 450 Euro ausgaben können. Diese ausgaben werden bei der primeval nicht von den Krankenkassen übernommen und müssen über den werdenden eltern bezahlt werden. In einem positiven Ergebnis das Blutanalyse kann Eltern dennoch versuchen, die ausgaben erstattet kommen sie bekommen.

Mehr sehen: So Repariert Ihr Euren Cd Player Erkennt Cd Nicht Mehr Erkannt

Wenn das Ergebnis positiv ist: kommission für beeinflussen Eltern

Ein positives Testergebnis ist erstmal einer Schock für die Eltern. Sie stehen plötzlich bevor der Frage, ob sie die Schwangerschaft abgesagt sollen oder mit einem darunter Umständen behinderte Kind leben. Neben ns ausführlichen aufklärung durch das Ärzte, können eltern die unterstützung verschiedener Beratungsstellen in Anspruch nehmen. Zum viele tun können der Austausch an einer Selbsthilfegruppe hilfreich sein.

Diese Einrichtungen aufgebot Betroffenen in vielen Städten eine kostenlose beratung an: